Poniżej publikujemy otrzymany komunikat wraz ze sposobami w jaki można udzielać Ani pomocy finansowej.
"Szanowni Państwo,
Nazywamy się Joanna i Michał Orłowscy, jesteśmy młodym małżeństwem. Nasze dotychczasowe życie skupiało się na wychowaniu 4,5 letniej córki Oli oraz pracy zawodowej. W dniu 26 czerwca 2020 r. urodziła się nam druga córka Ania.
U Ani 09 września br. zdiagnozowano SMA1 (rdzeniowy zanik mięśni). Jest to rzadka choroba genetyczna, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni, następnie zanik mięśni szkieletowych, częściowy albo całkowity paraliż i w ostateczności prowadzi do śmierci. Ta straszna choroba dzień po dniu odbiera siły naszej córce, a my czujemy się bezsilni.
Jedynie co nam pozostaje oprócz rehabilitacji i codziennych starań, by Ania poczuła naszą bezgraniczną miłość, to walka o terapię genową, która na ten moment jest jedyną szansą córki na zatrzymanie choroby. Polega ona na podaniu preparatu, który dostarcza kopię wadliwego genu. Tylko ta terapia da naszej Ani szansę na życie i samodzielność, kiedy nas zabraknie. Niestety jest to najdroższy lek na świecie, musimy zebrać 9, 5 miliona złotych.
Kwota ta jest ogromna i dla naszej rodziny nieosiągalna, stąd mamy wielką prośbę, aby każdy z Was uiścił dobrowolną wpłatę dla Ani – wpłatę życia, nadziei i wiary.
Każda, nawet najdrobniejsza kwota przybliży nas do osiągnięcia celu, jakim jest uratowanie życia naszej córeczki.
Wpłaty można dokonać przez konto Fundacji Siepomaga, poniżej zamieszczamy
link: www.siepomaga.pl/ania.
Wpłat można dokonywać również w formie tradycyjnej na rzecz Fundacji
Siepomaga, Pl. Władysława Andersa 3, 61-894 Poznań
Numer w Alior Banku: 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892
IBAN: PL89249000050000453062407892 ; Kod BIC/SWIFT: ALBPPLPW
Tytułem: 24394 Ania Orłowska darowizna.
Zapraszamy również do grupy licytacyjnej na Facebooku, gdzie licytowane są różne fanty na rzecz Ani: Licytacje dla Ani z SMA oraz do śledzenia bloga, na którym przedstawiamy codzienne zmagania Ani w walce z chorobą: Dzielna Ania walczy z SMA.
Prosimy Was także o udostępnienie naszego apelu tylu osobom, do ilu tylko możecie dotrzeć.
Potrzebujemy Waszej pomocy – tylko wtedy się uda!
Wierzymy, że jest wielu ludzi, którzy swoją dobrocią mogą odmienić życie naszej chorej córeczki Ani.
Za każdą pomoc w imieniu naszej rodziny i Ani z całego serca dziękujemy !
Asia i Michał – rodzice Ani."